互联网药品信息服务资格证书

药品医疗器械网络信息服务备案分为经营性和非经营性两类。
经营性药品医疗器械网络信息服务备案是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性药品医疗器械网络信息服务备案是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

药品医疗器械网络信息服务备案办理条件

一、药品医疗器械网络信息服务备案的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；
二、具有与开展药品医疗器械网络信息服务备案活动相适应的专业人员、设施及相关制度；
三、提供药品医疗器械网络信息服务备案的申请应当以一个网站为基本单元；
四、有必要的场地、设施及技术方案；
五、有为用户提供长期服务的信誉或者能力；
六、企业出资者及经营者近三年内无犯罪记录;
七、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识及资格的技术人员;
地方政策详情，请咨询人工客服或拨打免费电话：400-167-7686

药品医疗器械网络信息服务备案办理材料

营业执照副本原件扫描件
法人身份证相关文件
相关人员证明材料
域名注册证书原件扫描件
网站后台所有栏目、内容的方法及操作说明
保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施情况说明及相关证明
地方政策详情，请咨询人工客服或拨打免费电话：400-167-7686

药品医疗器械网络信息服务备案的重要性

国家药品监督管理局令第　26　号,第十二条
　药品医疗器械网络信息服务备案提供者违反本规定，有下列情形之一的，由国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局给予警告，责令限期改正；已取得从事药品医疗器械网络信息服务备案资格的，情节严重的，撤销其从事药品医疗器械网络信息服务备案资格，并商请信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规的规定处罚：
(一)未取得国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局审核同意，擅自从事药品医疗器械网络信息服务备案的；
(二)非经营性药品医疗器械网络信息服务备案提供者提供有偿药品医疗器械网络信息服务备案的；
(三)已取得国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局审核同意，但超出审核同意的范围提供药品医疗器械网络信息服务备案的；
(四)提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的；
(五)违反其他有关药品的法律、法规提供药品医疗器械网络信息服务备案的。
第十三条　药品医疗器械网络信息服务备案提供者在其业务活动中，违反其他有关药品的法律、法规的，由国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局依照有关法律、法规的规定处罚。

为什么选择我们

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